Bei uns im GMP-Bereich spielen Produktsicherheit und Genauigkeit eine riesige Rolle. Geräte und Anlagen müssen tipptopp funktionieren, Prozesse müssen stabil laufen. Deshalb testen und dokumentieren wir, was das Zeug hält – Sie mittendrin: Von der einfachen Waage bis zur kompletten Verpackungslinie qualifizieren Sie unsere Geräte und Anlagen; von der Tabletten- und Kapselherstellung bis zur Verblisterung validieren Sie unsere Prozesse: Sie schreiben die Testpläne, begleiten die Umsetzung, dokumentieren die Ergebnisse. Das alles gemeinsam mit fünf Kolleginnen und Kollegen.

Bei all dem brauchen wir Ihr Kommunikationstalent. Denn Sie haben es mit vielen Abteilungen zu tun – mit Produktion, Labor, Entwicklung, Technik und vielen mehr; gemeinsam diskutieren Sie die unterschiedlichsten Themen: Wie schnell ist die Qualifizierung der neuen Verpackungslinie zu schaffen? Arbeitet die Tablettenpresse, wie sie soll und wie weisen wir das nach? Und vieles mehr.

Gefragt sind Sie zudem bei Kunden-Audits und Inspektionen durch Behörden: Sie erklären unsere Maßnahmen rund um die Qualifizierung und Validierung. Bei den detaillierten und mehrmaligen Rückfragen der Prüfer sollten Sie sich nicht aus der Ruhe bringen lassen, sondern selbstsicher und freundlich zugewandt zugleich auftreten. Kriegen Sie hin? Perfekt.

Ein wenig anstrengend: Wenn ab und zu eilige Kundenanfragen unsere Zeitpläne über den Haufen werfen. Danke jetzt schonmal für Ihre Flexibilität.