Vor allem geht’s bei uns um hochpotente Medikamente, meist Zytostatika und Immunsuppressiva. Wir entwickeln die Prozesse für die Produktion der entsprechenden Tabletten und Kapseln, stellen aber auch kleine Chargen für die klinische Forschung her. Ihr Part dabei: Sie sind gemeinsam mit Ihren Kollegen (m/w/d) für die Produktion von festen Arzneiformen zuständig, die Sie dann auch beobachten, bewerten und – natürlich nach GMP-Richtlinien – dokumentieren.

Am Montagmorgen besprechen wir im Team, wer die Woche über welchen Produktionsschritt begleitet und welche Anlage bedient (und ja, auch reinigt): vom Wiegesystem über Intensivmischer, Wirbelschichtgranulator, Containermischer, Tablettenpresse, Kompaktor und Coater bis hin zum Kapselfüller. Wir wechseln öfters durch, damit sich jeder mit jeder Maschine auskennt. (Wobei jeder doch seine Lieblingsmaschine hat.)

Zu Projektbeginn geht es erst mal darum zu beobachten: Läuft alles glatt? Oder brechen die Tabletten? Bilden sich Klumpen bei der Granulationslösung oder gibt es optische Defekte beim Befilmen der Tablettenkerne? Sie sehen genau hin und alles, was Sie feststellen, besprechen wir. Jede Stimme wird gehört. Auch In-Prozess-Kontrollen führen Sie durch: Immer wieder prüfen Sie Dicke, Gewicht und Zerfall der Tabletten und Kapseln… Und je nachdem, welchen Wirkstoff Sie bearbeiten, tragen Sie mehr oder weniger Schutzkleidung, manchmal auch Vollschutz.