Mit Ihrem Labor begleiten Sie die Medikamentenherstellung von der Entwicklung bis zur kommerziellen Fertigung. Genauer gesagt: Für den Kunden werden Prüfmethoden etabliert, Sie optimieren und validieren. Zudem stellen Sie sicher, dass die Methoden in der Praxis korrekt und gemäß den regulatorischen Anforderungen angewendet werden. Das machen Sie natürlich nicht allein, sondern gemeinsam mit Ihren zwölf erfahrenen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern.

Fallen Prüfergebnisse nicht aus wie gewünscht, fahnden Sie nach den Ursachen. Analysen müssen überprüft, ein Dutzend Fragen beantwortet werden. Kurz: Sie sind gefragt. Mit schnellen Entscheidungen, damit die Milestones in der Entwicklungsphase erreicht werden. Und mit Ihrem Mut, diese auch dann zu treffen, wenn Sie nicht alle Infos haben, die Sie sich wünschen würden. Trauen Sie sich das zu? Sehr gut.

Sie haben viel Kontakt mit unseren internationalen Kunden aus Japan, den USA, Europa und vielen weiteren Ländern – meist über Online-Meetings. Ihre Herausforderung dabei: Komplexe analytische Fragen in einer verständlichen Form zusammenzufassen. Zum Beispiel: Wie ist der unbekannte Peak in einem Chromatogramm entstanden und wie haben Sie diesen identifiziert. Toll, wenn Sie das knapp und trotzdem präzise erklären können.

Und sonst? Muss natürlich viel dokumentiert sowie große Datenmengen ausgewertet werden werden. Erstellung von Spezifikationen, Berichten, Protokollen … Das Team bereitet vor, Sie prüfen final.